많은 병리학이있다.유전적인 수준에서 유전되고 놓여있다. 그럼에도 불구하고, 그들 중 일부는 즉각적으로 나타나지는 않지만 성인기에만 나타납니다. 그러한 질병 중에는 가드너 (Gardner) 증후군이 있습니다. 이 병리학은 양성 종양을 말하며 때로 악성 종양, 즉 암으로 변하는 경향이 있습니다.
이 병리는 비교적 잘 알려지게되었다.최근에 과학자 가드너 (Gardner)가 20 세기 중반에 처음 기술했습니다. 그것은 양성 피부, 뼈 및 소화관 사이의 연관성을 확립 한 사람이었습니다. 질병의 또 다른 이름은 가족 (또는 유전) 샘종 (adenomatous polyposis)입니다. 가드너 (Gardner) 증후군은 성형 외과 적 피부 결함이있을뿐만 아니라 무서워합니다. 대장의 용종증은 90-95 %의 경우에서 악성 형태로 변한다. 이러한 이유로 병리학은 전치사적인 조건에 귀속됩니다. 감별 진단은 아테로 마, Ricklenhausen 증후군, 단일 골종 및 장 용종으로 수행됩니다.
가드너 증후군은 유전성이다.병리학. 그것은 부모 및 다른 가족 구성원 (조부모)에게서 유전 수준에 전달된다. 이 질병의 상속 유형은 상 염색체 우성입니다. 이는 부모에서 어린이로 병리학 전파 가능성이 높음을 의미합니다. 가드너 증후군의 발병 기전은 중간 엽성 이형성증입니다. 이 피부는 위장관의 피부, 뼈 및 점막을 형성하기 때문에이 질환의 특징적인 임상상이 관찰됩니다. 유전 적 소인에 덧붙여, 임신 중 첫 번째 삼 분기의 자궁 내 발달에 영향을 미치는 유해 인자의 영향으로 중간 엽형 이형성증이 형성 될 수 있습니다.
대부분의 경우,이 질병은 청소년기에 나타납니다.나이 (10 세부터). 어떤 경우에는 첫 증상이 나중에 성인기에 시작됩니다. 가드너 증후군은 다음과 같은 증상을 나타냅니다 : 그것은 피부, 연조직, 뼈 및 소화 시스템의 신 생물입니다. 장과 더불어 폴립이 위와 PDC에 나타날 수 있습니다. 피부에서는 아토피, 유피 및 피지 낭종, 섬유종을 관찰 할 수 있습니다. 또한 양성 연조직 형성의 출현이 가능합니다. 지방종과 평활근종이 포함됩니다. 이 모든 종양은 얼굴, 두피, 팔 또는 다리에서 발생할 수 있습니다. 또한 뼈의 병변이 발생합니다. 그들은 또한 양성 형성에 속하지만 종종 기능을 복잡하게합니다. 예를 들어, 아래 턱뼈의 두개골 인 osteoma. 이러한 성장은 씹는 것을 방해하고, 뇌 구조를 압박 할 수 있습니다. 이 질병의 가장 두드러진 증상은 소화관의 장 및 다른 기관의 용종증입니다. 대부분의 경우 소화관의 점막 신 생물은 악성 종양 즉 암이됩니다. 폴립은 오랫동안 스스로 느껴지지 않습니다. 환자는 종종 장 폐쇄, 출혈과 같은 합병증을 호소합니다.
질병은 의무적 인 것이기 때문에precancer, 신 생물의 수술 제거가 필요합니다. 가드너 증후군을 적시에 진단하는 것은 매우 중요합니다. 환자 사진은 종양학이나 특수 부위에 관한 문헌에서 볼 수 있습니다. 임상 증상 이외에도 대장 내시경 검사 인 소화관 방사선 검사를 실시해야합니다. 피부의 병변과 장의 용종증은 올바른 진단을 내릴 수있게합니다. 가드너 증후군의 치료는 많은 국가에서 시행됩니다. 쿠바 클리닉의 장점은 최신 장비, 수술 중재 비용, 전 세계의 우수한 전문가들입니다. 치료는 장의 감염된 부위를 제거하는 것입니다. 또한 피부 결점을 제거 할 수 있습니다.
