선천적 인 엉덩이의 전위 : 원인, 증상, 치료

선천성 고관절 탈구 - 흔히 발생 함그들의 발육 부전, 즉 dysplasia와 관련된 엉덩이 관절의 변형의 병리학. 여아에서는 소년보다 수 차례 더 자주 발생합니다. 심각한 발달 장애로 간주됩니다.

선천적 인 엉덩이의 탈구
원인

이유는 다음과 같습니다.

  • 태아의 자궁 내 발달 중 1 차 북마크의 결함;
  • 유전 적 결함;
  • 복잡한 임신 : 독소증, 신 병증, 대사 장애, 심혈 관계 병리;
  • 태아의 골반 프리젠 테이션;
  • 단단한 포대기.

진단

dysplasia의 탐지의 시간에서, 결과는 의존합니다치료를 시작하는 것이 빠르면 결과가 더 효과적입니다. 매달 지연되면 돌이킬 수없는 결과가 초래 될 수 있습니다. 선천성 고관절 탈구의 진단은 병원에서 시행해야합니다. 모든 아기들은 필요하다면 정형 외과 의사 인 소아과 의사를 검사해야합니다. 반복되는 상담은 한 달에 한 번, 두 번에 걸쳐 실시됩니다. 일부 국가에서는 병리학을 놓치지 않기 위해 태어난 모든 어린이들이 허리 관절의 초음파 사진을 찍습니다.

성공적인 진단, 조기 발견의 열쇠dysplasia - 산부인과 의사, 정형 외과 의사 및 산부인과 가정의 소아과 의사 간의 강력한 연관성. 모든 어린이들은 체계적인 검사가 필요합니다. 이 기간 동안 아이의 엉덩이의 선천성 탈구를 결정하기가 어렵습니다. 거의 증상이 없습니다. 의사의 특정 스킬 만이 공동 작업으로 병리를 의심 할 수 있습니다.

아동의 임상 검사 중 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 선천성 힙 전위 치료
    고관절 관리의 한계;
  • 클릭하십시오.
  • 엉덩이, 허벅지에 주름의 비대칭;
  • 다리의 길이가 다른 길이;
  • 발의 회전 : 마치 바깥쪽으로 향하게됩니다.
  • 늦은 발병 (14-15 개월);
  • 특성 보행 : 불안정, 파행, 오리처럼 펌핑;
  • 트렌 켈렌 버그 (Trendelenburg) 증후군 : 탈구 된 다리에서 휴식을 취하면 엉덩이의 반대쪽 반쪽이 정상보다 낮아집니다.
  • 대퇴골 두의 대퇴 동맥 맥동 부위에서 대퇴골 두를 조사하지 않습니다.
  • 구루병.

모든 증상은한 가지는 선물이다. 선천성 둔부 붕괴의 의심이있는 경우 즉시 X- 레이 촬영을하는 것이 좋습니다. 검사 된 질병은 미래에 중증의 장애가있는 어린이를 위협합니다.

치료

모든 이형성증의 진단은기저귀, 선천성 엉덩이 탈구 포함. 치료는 아이의 생후 1 개월마다 복잡합니다. 특수 방전 타이어를 받기 전에 이러한 병리학을 가진 신생아가 등쪽에만 다리를 펼쳐 측면에 누워있는 것이 바람직합니다. 타이어를 사용하는 것이 가장 적합한 치료 방법입니다.

선천성 고관절 전위의 진단
이러한 장치는 석고와 달리스트러츠, 폐, 위생 처리가 가능하며, 다리 각도를 바꿀 수있어 스윙 동작이 가능합니다. 착용 기간은 최대 6 개월이며, 그 다음에 아첨의 심화가 나타납니다. 타이어 외에 신생아 및 유아를위한 새로운 포대기 장비 만 사용해야합니다. 다리는 자유롭고 핸들은 담요로 단단히 감쌀 수 있습니다.

나이가 많은 아이들 (연도부터), 선천성 전위엉덩이는 수동으로 조정되고, 마취를 사용하고 이어지는 석고, 겹치는 타이어를 적용합니다. 치료 기간 - 8 개월에서 1 년. 현재이 방법은 많은 합병증을 유발하므로 거의 사용되지 않습니다. 덜 외상성 - 비 마약 성 점진적 확장.

치료 관련 절차 - 물리 치료,마사지, 특별 연습. dysplasia를 보수적 인 방법으로 교정하려는 실패한 시도는 수술로 끝납니다. 그 본질은 엉덩이 관절의 정확한 구조의 복원입니다. 수술 적 중재가 일찍 시작될수록 완치의 확률이 높아진다.

결과

조기 진단을 통해 복원 가능엉덩이 관절 100 %. 나중 시점에서 치료가 효과적이지는 않지만 삶의 질을 향상시키는 데 도움이됩니다. 당신이 문제에 관심을 기울이지 않으면, 아이는 절뚝 거리며, 끊임없는 고통, 계약 형성, 궁극적으로 장애가 될 것입니다. 악화, 호르몬 발병 기간 동안 질병 진행이 관찰됩니다 : 임신, 수유기 중 7, 12-15 년.

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