에탄에서 염소를 얻는 방법을 이해하기 위해 우선 에탄 탄화수소의 특징을 분석합니다.
이 탄화수소는 화학식 C2H6을 갖는다. 분자 내 탄소는 sp3 하이브리드 상태에있다. 이것은 물질의 물리적 및 화학적 특성에 영향을 미친다. 정상 상태에서, 에탄은 물에 약간 용해되는 기체 성 물질입니다. 다른 모든 알칸 종류의 대표자들처럼, 에탄은 단순한 결합을 포화시켰다. 이것은 탄화수소의 화학적 특성에 반영됩니다. 그는 순응 반응에 참여할 능력이 없으며 급진적 대체 만이 허용됩니다.
에탄에서 염소를 얻는 방법을 알아 보겠습니다. 이를 위해, 양자 광 (고온)의 존재 하에서 에탄과 염소의 반응을 수행 할 필요가있다. 균일 분해 결합으로 인해 염소 라디칼이 형성됩니다. 자유 라디칼 생성을 위해서는 일정량의 에너지가 필요합니다.
여러 가지 방법으로 구입할 수 있습니다. 라디칼 형성의 변형 중 하나로서, 열분해가 고려 될 수있다. 에탄으로부터 염소를 얻기 위해, 방정식은 약 500 ℃의 온도에서 기록된다0C.이 에너지는이 경우 할당 될 것이므로 동점을 끊을만큼 충분하다. 활성 라디칼을 형성하는 두 번째 방법은 자외선을 사용하는 것입니다.
에탄에서 chlorane을 얻는 방법을 고려하십시오. 반응식은 알칸을 사용한 할로겐의 SR- 작용 메카니즘에 따라 진행된다. 기상에서, 에탄과 염소의 반응은 먼저 UV의 작용하에 염소를 해리시킨다. 이 단계를 개시라고하며 활성 염소 래디컬 입자의 출현을 특징으로합니다. 생성 된 입자는 에틸 C2H5의 라디칼뿐만 아니라 염화수소를 형성하는 에탄 분자를 공격합니다.
에탄에서 어떻게 지내는지 대화를 계속합시다.클로로 에탄. 다음 단계에서 에틸 라디칼은 염소 분자와 상호 작용하여 에탄 클로라이드와 다른 염소 라디칼을 형성합니다. 그것은 연쇄 반응 사이클을 계속하면서 반응을 다시 시작할 수있는 사람입니다. 이 단계를 체인 성장이라고합니다. 상호 작용이 단계에서 활성 라디칼의 수는 변경되지 않지만 전체로 남아 있습니다. 싸이클이 끝나면 연쇄 종료라고하는 반응의 세 번째 단계가 나타납니다. 그것은 자유 입자의 충돌을 포함하여 반응 생성물을 형성합니다.
문제에 대한 대답은 에탄 클로로 탄으로부터 얻는 방법입니다. 우리가 응용 프로그램에 살고 보자. 생성 된 클로로 에틸은 심각한 마약입니다. 그것은 외과 수술을위한 마취제로 사용됩니다. 모터 활동을 최소화하려면 2 ~ 3 초가 걸립니다.
이 물질의 주요 단점으로과다 복용 가능성에 유의하십시오. 허용 기준이 약간 증가하더라도 인체에는 심각한 문제가 발생합니다. 요즘 클로로 에탄은 마약 물질로 쓰이는 경우도 있습니다.
더 큰 범위에서는 품질면에서 수요가 많습니다.피부의 단기적인 표면 마 취에 대한 국소 치료법. 피부에 닿으면 물질이 증발하고 피부가 과냉각되고 감도가 감소하여 절단을 수행 할 수있게됩니다. 즉 미세한 표면 작업을 수행합니다.
또한,이 물질은피부 가려움증, 열 화상 치료, 신경근 염, 염증의 냉동 요법. 앰풀은 먼저 손바닥으로 가열 한 다음 피부로 향하게합니다. 의료 목적을 위해, 절차는 7-10 일 동안 하루에 한 번 수행됩니다.
